Новости
ВСЯ ЛЕНТА

Американскую девочку с родимым пятном на лице прооперируют в России

Американскую девочку с родимым пятном на лице прооперируют в России
Фото GOFUNDME

6-месячная Луна Феннер из Флориды с родимым пятном на все лицо прилетела в Россию. Как сообщают журналисты британского издания People, здесь она пройдет курс из нескольких операций, чтобы избавиться от темного пятна, которое напоминает маску Бэтмена.

Семья Луны Феннер прибыла в Россию, чтобы лечить девочку от врожденного меланоцитарного невуса, рассказала в интервью Inside Edition мать Луны, Кэрол Феннер. По данным Министерства здравоохранения и социальных служб США, врожденный меланоцитарный невус сопровождается большим темным пятном на теле пациента.

Девочка полностью здорова, но врачи опасаются, что родимое пятно может перерасти в меланому.

- Мы собираемся удалить его. Есть риск, что это может обернуться раком. Мы прошли через столько издевательств и любопытных взглядов людей на улице. Люди говорят плохие вещи, - поделилась Кэрол с журналистами.

Когда девочка с темным пятном на лице появилась на свет, родители были шокированы. Вскоре Кэрол начала искать варианты лечения для того, чтобы избавиться от пятна.

- Мы прошли осмотр у многих американских врачей. Были в Бостоне, Чикаго и Нью-Йорке, пытаясь найти решение проблемы. В итоге нам предложили сделать около 80 операций стоимостью до полумиллиона долларов, - рассказала она WPLG.


Вскоре с отчаявшейся мамой девочки связался доктор из Краснодара.

- Доктор из России сказал, что занимался такими тяжелыми случаями ранее. Он показал хорошие результаты, которые дает процедура. Мы решили рискнуть и приехать в Россию.

Российский хирург Павел Борисович Попов, по данным SWNS, в течение 18 месяцев проведет до восьми операций. Как говорит мама девочки, многие считают ее сумасшедшей, потому что она решилась на такой отчаянный поступок и отправилась с дочкой в Россию.

- Я не хочу, чтобы над моей дочерью издевались. Люди слишком много интересуются, заразно ли это, они боятся подходить к ней. Сейчас я сделаю все, что в моих силах, чтобы избавить девочку от таких страданий.

В апреле на сайте GoFundMe появилась петиция в поддержку семьи. Для Луны собрали почти 40 000 долларов США для покрытия расходов на поездку и медикаменты.

«Привет, я Луна, - страничка написана от лица маленькой Луны, когда ей было четыре месяца. - Я родилась с редким заболеванием, которое поражает 1,5% населения мира и называется врожденным меланотическим невусом. На таких людей, как я, чаще показывают пальцами на улице, обсуждают, осуждающе смотрят. Мои родители переживают за меня. Ведь это может иметь разрушительные последствия, когда я вырасту. Мне нужна ваша помощь, потому что я хочу быть нормальным ребенком и жить нормальной жизнью».


Настоящий ресурс может содержать материалы 18+

В соответствии с Федеральным законом Российской Федерации от 29 декабря 2010 г. №436-ФЗ "О защите детей от информации, причиняющей вред их здоровью и развитию", информационный портал ROSTOV.RU предупреждает о возможном размещении материалов, запрещенных к просмотру лицам, не достигшим 18 лет.